Nat Commun：新型血液检测技术能在2-3周内确定乳腺癌患者是否能在疗法中获益

近日，一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中，来自英国癌症研究所的研究人员通过研究开发出了一种新型的癌症DNA血液检测技术，相比当前的检测手段而言，其能超前几个月有效预测女性是否对乳腺癌新药帕布昔利布（Palbociclib）能够产生反应；这种新型检测技术能在2-3周内完成检测来确定是否药物帕布昔利布能发挥作用，当然了，在最终进入临床试验前，研究人员还需要进行多项反复测试。

文章中，研究人员对最常见的雌激素受体阳性的乳腺癌患者进行检测，这些患者参与到了晚期乳腺癌的帕布昔利布药物临床试验中；2017年11月，帕布昔利布被英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）批准用来治疗之前未能有效治疗的晚期乳腺癌患者；利用当前的筛查方法，患者往往需要等待2-3个月才能知道该药物是否能够有效发挥治疗疾病的效果。

研究者表示，这种新型血液检测技术代替了循环肿瘤DNA（进入到血液中的癌症DNA片段），研究人员能够利用血液样本对癌症患者的DNA突变进行检测；这种新型技术能够帮助研究人员对比患者在疗法前和治疗15天后血液中PIK3CA的表达水平，来确定是否药物帕布昔利布能够发挥作用，研究结果表明73名女性出现了PIK3CA的突变，在这些患者中有52名患者接受了帕布昔利布的治疗。

Nat Common 原文doi：10.1038/s41467-018-03215-x